科研服务

1.质粒构建/ Plasmid construction
质粒是一种染色体外、具有双链闭环结构的DNA分子。质粒具有自主复制能力，能使子代细胞保持它们恒定的拷贝数，可表达它携带的遗传信息。目前，质粒已广泛地用作基因工程中目的基因的运载工具。高质量的质粒DNA对于众多分子生物学实验非常重要，在克隆、细胞转染或转化、病毒包装、突变、蛋白表达、Southern blot等实验过程中都离不开质粒DNA的身影。深圳细胞谷生物医药公司可以为您提供高效、实惠和高质量的质粒构建服务，确保您获的高质量的质粒DNA，以顺利开展下游实验。

2.建立细胞系/ Establishment of cell lines
深圳细胞谷生物医药公司技术团队拥有资深经验，可以根据您的实验目的，采用化学转染、电转染或者病毒转导的方法引入所需的DNA修饰，为您量身定做个性化基因修饰的细胞系。在细胞系构建过程中所有使用细胞株均保证经过了标准的药物筛选步骤，目的基因的表达水平使用RT-PCR测定，细胞发货前会进行严格的QC检验，如无菌测试、支原体检测。保证您所收获的细胞系均携带理想的基因型，无污染且经ATCC标准认证。

3.载体定制/ Carrier customization
深圳细胞谷生物医药公司拥有载体构建项目的丰富经验，高度直观的载体设计平台，灵活的载体克隆策略，多种经过优化且适用于各种研究应用的载体系统，均经过体外试验以及部分体内试验验证，可以根据您的实验需求量身定制您的DNA载体。

4.载体与细胞生产工艺定制/ Customization of carrier and cell production process
深圳细胞谷生物医药公司团队具有丰富的载体生产及细胞系构建经验，我们的研究人员经验丰富，可以快速处理您所面临的问题，快速交付您需要的载体及细胞系，确保您的项目顺利进行。我们可以在整个过程中提供专业化设计的载体及细胞系，为您定制个性化的载体与细胞生产工艺，根据您的实际实验需求，加快您的研发进程。

5.细胞基因治疗产品临床前研究/ Preclinical study of cell gene therapy products
细胞和基因治疗（Cell and Gene Therapy，简称CGT），是一种利用基因治疗载体将外源的治疗性基因转导至细胞，再通过外源基因的转录和翻译，改变细胞原有基因表达以治疗疾病的方法。通过调控 DNA 来改变遗传信息传递，从而改变蛋白质的性状，实现从根源上治疗疾病。目前基因治疗成为了一种有力的治疗手段，细胞基因治疗产品临床前研究十分重要。深圳细胞谷生物医药公司可以为您提供多种细胞基因治疗产品的相关临床前研究，为您日后的临床研究打下基础，促成您研究的进一步发展。