CAR-T 疗法是通过病毒载体或电穿孔等基因⼯程技术将能够特异性识别肿瘤相关抗原并且能同时激活T细胞的嵌合抗原受体植⼊患者T淋巴细胞 ，将CAR-T 细胞经体外纯化 、扩增后再次回输 ，发挥CAR-T细胞抑制并杀伤肿瘤的一种免疫疗法。深圳细胞⾕可提供不同靶点的CAR-T 细胞的研发与外包⽣产服务。⽬前已成功运⽤⾃主⽣产的⼯业级逆转录病毒载体制备靶向CD19、 CD38、 BCMA-CD38双靶点等多款CAR-T 细胞 ，其转导效率均可达到70%以上 ，可完成从T淋巴细胞的采集、 肿瘤靶点病毒载体的转导、 CAR-T 细胞的扩增、 安全性检测到放⾏的全流程服务。⽬前已向华中科技⼤学协和深圳医院等定向提供GMP级CAR-T细胞⽣产服务。

根据客户需求可定制化研发，在500 mL范围内生产科研级逆转录病毒载体。提供了从抗体筛选、载体构建、病毒载体包装到CAR-T细胞制备、CAR-T细胞体内外活性验证等CDMO服务的整体解决方案。同时，该公司可以提供针对多种肿瘤靶点的CAR特异性逆转录病毒载体产品，如BCMA、CD19、CD38、CD22、EGFR/EGFRV III等的CAR特异性逆转录病毒载体成品，均可高效转导人类原代T细胞。其中CD38 CAR为我司通过噬菌体展示scFv抗体库筛选得到的全人源anti-CD38 scFv结构，具有自主知识产权.

CAR-NK细胞为易扩增易改造的异体效应细胞，能够增强治疗的通用性和简易性，同时可以弥补晚期肿瘤患者自身免疫细胞弱化的缺点。CAR-NK细胞通过CAR依赖性和NK细胞受体依赖性机制杀死靶细胞，已消除肿瘤相关抗原阳性的肿瘤细胞或表达NK细胞受体配体的肿瘤细胞。深圳细胞谷将提供从NK细胞采集、转导到扩增的全流程服务，转导外源基因效率均可达到50%以上，可助力客户加速CAR-NK领域研究进程。

慢病毒载体是在HIV-1基础上改造而成的病毒载体系统，可将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达目的序列的效果。慢病毒已经成为表达外源基因或外源shRNA的常用载体形式之一，并且正在获得越来越广泛的应用。细胞谷可以提供针对多种肿瘤靶点，如BCMA、CD19、CD38、CD22、EGFR/EGFRVIII 等，进行慢病毒载体定制服务。

CAR-M细胞疗法是指将经过编辑的特异性CAR基因转移至巨噬细胞，以使其具有通过特异性抗原鉴定与肿瘤细胞表面结合，并随后激活针对肿瘤细胞的巨噬细胞活性的能力。经过基因工程改造的CAR-M细胞不但能够靶向吞噬肿瘤细胞，还能够通过分泌促炎症细胞因子改变肿瘤附近的微环境，同时还能将肿瘤抗原提呈给T细胞，激活T细胞对肿瘤的免疫反应。CAR-M的出现为治疗实体瘤开辟了新的可能性：用特定的CAR修怖人巨噬细胞，以提高吞噬活性和巨噬细胞针对肿瘤的抗原呈递。深圳细胞谷将与客户携手探索最适合巨噬细胞的CAR结构，外源基因和转导条件，助力CAR-M研究与开发。

腺相关病毒是一类结构简单、无包膜的单链DNA缺陷型病毒，对分裂或者不分裂的细胞均具有感染能力，可以满足较大基因的包装，是过表达基因的优选工具，具有安全性好，宿主细胞范围广、免疫源性低，在体内表达外源基因时间长等特点。深圳细胞谷提供不同规格全面血清型的腺相关病毒载体。包括单启动子单基因、单启动子多基因、双启动子多基因等多种亚型。

星形胶质细胞是大脑中含量最丰富的细胞类型，在调节细胞外离子、神经递质水平，调节突触活动和维持谷氨酸稳态，以及保持血脑屏障完整性等方面具有着重要作用。在遭受创伤或感染等刺激后，星形胶质细胞被迅速激活，形成以增生、肥大和高表达中间丝蛋白(包括胶质纤维酸性蛋白、波形蛋白和巢蛋白)为特征的反应性呈形胶质细胞，研究表明，反应性星形胶质细胞同时具有神经毒性和神经营养性双重作用。深圳细胞谷可提供从神经干细胞分化Astrocytes、Astrocytes纯化、质量控制到放行全流程服务，产品纯度高，质量可控，安全性高，与各科研院所、医疗机构、企业等实现科研方面合作，为Astrocytes临床前的科研研究，创新突破提供方案。

非病毒载体是利用非病毒的载体材料的物化性质来介导基因的转移。深圳细胞谷主要提供特有的非病毒基因工程技术（PiggyBac 转座子修饰），它是用于CAR-T疗法开发的核心技术。PiggyBac可有效地将大量的遗传物质递送到T细胞，可以产生具有高百分比的干记忆细胞的CAR-T产物。包括单启动子单基因、单启动子多基因、双启动子多基因等多种亚型。