【重磅突破】深圳细胞谷“无电转免疫细胞工程技术”发明专利获批，打造新一代细胞治疗底层技术平台

在当前CAR-T、CAR-NK等细胞治疗产品的研发与生产过程中，基因编辑与基因导入是构建工程化免疫细胞的关键步骤。传统非病毒载体方法通常依赖电转技术实现基因编辑或外源基因导入，但该技术存在明显局限：

· 电转过程容易造成细胞损伤，降低细胞存活率

· 工艺复杂，生产稳定性不足

· 在大规模工业化生产中成本较高

针对这些行业共性难题，深圳细胞谷研发团队提出无需电转的免疫细胞工程化技术路线。该技术通过稳定细胞系生产工程化类病毒颗粒（eVLP），实现对免疫细胞的高效基因编辑与功能改造，使免疫细胞在保持高活性的情况下完成精准工程化。

与传统方法相比，该技术具有显著优势：

· 无需电转操作，显著降低细胞损伤

· 基因编辑效率更高，提升工程化成功率

· 细胞功能保持更完整

· 更适合工业化批量生产

这一技术突破为细胞治疗产品的规模化、标准化生产提供了重要技术路径。

在具体应用方面，利用该专利技术细胞谷构建了全球首个 CD7 KO + CD7 CAR T细胞治疗产品。通过利用CD7 eVLP载体实现CD7基因敲除，同时结合CD7 CAR逆转录病毒导入，可有效解决T细胞治疗中常见的同源杀伤（Fratricide）问题，为T细胞白血病及相关疾病的免疫治疗提供新的解决方案。

业内普遍认为，针对T细胞肿瘤的CAR-T疗法长期面临同源杀伤这一技术瓶颈，该专利技术的提出，为相关治疗策略的工程化实现提供了新的技术路径。

作为国内细胞与基因治疗产业的重要创新平台，深圳细胞谷近年来持续推进病毒载体、免疫细胞治疗、外泌体技术以及基因递送系统等核心底层技术布局，并已构建覆盖研发、生产及临床转化的完整技术体系。

此次专利的获得，也进一步强化了公司在eVLP基因递送平台与免疫细胞工程技术方面的自主知识产权体系。相关技术不仅可应用于CAR-T细胞治疗产品，还可扩展至CAR-NK、TCR-T等多种工程化免疫细胞治疗产品的开发与生产。

随着我国《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（818号令）的正式实施，细胞与基因治疗产业正迎来重要发展机遇。业内专家指出，未来产业竞争的关键，将不仅在于单一产品管线，更在于底层技术平台与规模化生产能力。

深圳细胞谷此次获得授权的“无电转免疫细胞工程技术”，为细胞治疗产品的高效率、低损伤、可规模化生产提供了新的技术路径，也将为未来更多创新细胞治疗产品的研发与产业化提供重要支撑。

未来，深圳细胞谷将持续推动核心技术创新与临床转化，依托自身GMP生产体系及一站式CDMO/CRO服务能力，加速推进细胞与基因治疗技术在肿瘤及多种重大疾病领域的应用，为中国生物医药产业发展贡献更多创新成果。