首席科学家王建勋教授出席深圳国际安全健康测试技术学术会议，深度解读细胞治疗产业新趋势

     2026年5月15日，第四届深圳国际安全健康测试技术学术会议暨2026年湾区科学仪器与实验室科技产业合作促进活动在深圳隆重举办。深圳细胞谷生物医药集团有限公司首席科学家、联合创始人王建勋教授受邀出席大会，并发表题为《国务院818号〈生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例〉后细胞治疗产业发展趋势》的主题演讲，深度剖析行业政策红利与发展机遇，分享深圳细胞谷核心技术优势，引发全场专家学者热烈反响与高度认可。

      本次大会聚焦安全健康测试技术创新与湾区科技产业协同发展，汇聚生物医药、精密仪器、实验室科技等领域顶尖专家、行业领袖及企业代表，搭建学术交流、技术对接与产业合作的高端平台，助力粤港澳大湾区生命健康产业高质量发展。细胞治疗作为生物医学前沿核心领域，是本次大会重点关注的热点方向之一。

      演讲中，王建勋教授系统解读了国务院第818号《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》的核心要义与产业价值。他指出，818号条例的出台，从国家层面明确了细胞治疗等生物医学新技术的合法地位与监管路径，是行业规范化、高质量发展的里程碑事件。条例通过备案制简化临床研究流程、厘清各方权责、规范转化应用通道，既鼓励技术创新，又强化全过程安全监管。王建勋教授强调，严格监管不是约束，而是行业健康发展的护身符，能有效淘汰不合规乱象，净化产业环境，为真正具备技术实力与合规能力的企业提供广阔发展空间，推动细胞治疗产业从 野蛮生长迈向规范高质量发展新阶段。

      作为国内逆转录病毒载体工业化生产技术的开创科学家，王建勋教授在演讲中重点介绍了深圳细胞谷的核心技术优势与产业布局。公司深耕细胞与基因治疗全产业链，是国内首批具备临床级逆转录病毒载体GMP工业化生产能力的服务平台，依托自主研发的逆转录病毒载体和eVLP载体技术，攻克行业卡脖子难题。

      王建勋教授表示，深圳细胞谷始终以细胞惠众生、基因创未来为使命，用高端技术赋能产业。目前，公司已构建从技术研发、中试生产到临床转化的全流程服务体系，完全契合818号条例对生物医学新技术临床研究与转化应用的发展要求。未来，深圳细胞谷将进一步发挥技术平台优势，打造专业细胞产品生产平台，深度赋能医院临床研究与转化应用，助力医疗机构快速开展合规、高效的细胞治疗技术研究，共同推动细胞治疗技术惠及更多患者，为我国生物医药产业创新发展贡献核心力量。

      此次王建勋教授的主题演讲，不仅展现了深圳细胞谷在细胞与基因治疗领域的技术实力与行业担当，更清晰勾勒出818号条例下细胞治疗产业的发展蓝图。未来，深圳细胞谷将持续深耕核心技术创新，加强产学研医协同合作，抢抓政策机遇，助力粤港澳大湾区乃至全国细胞治疗产业高质量发展，书写生物医学新技术临床转化新篇章！